風淋室專題 佰倫風淋室已榮獲多項國家專利! |
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十萬級潔凈室環境季度分析報告
年第 季度
單位名稱 |
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潔凈級別 |
十萬級 |
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潔凈間數 |
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監 測 人 |
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凈化面積 |
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報告日期 |
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序號 |
監測項目 |
技術要求 |
監測頻次 |
監測儀器 |
監測依據 |
監測結果 |
1 |
溫度(℃) |
18-28 |
1次/班 |
溫濕度計 |
1.YY0033-2000 無菌醫療器具生產管理規范
2.GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法
3.GB/T16294-2010醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法
4.GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范
|
|
2 |
相對濕度(%) |
45-65 |
1次/班 |
|
||
3 |
壓差(Pa) |
潔凈室與非潔凈室≥5 |
1次/月 |
壓差顯示儀 |
|
|
潔凈室與外界 ≥10 |
||||||
4 |
風速(m/s) |
≥0.3 |
1次/月 |
數字風速儀 |
|
|
5 |
換氣次數 (次/h) |
≥15 |
1次/月 |
|
||
6 |
塵埃粒子數 (個/m³) |
粒徑≥0.5μm ≤3.5×106 |
1次/季 |
塵埃粒子計數器 |
|
|
粒徑≥5μm ≤20000 |
||||||
7 |
沉降菌數 (個/皿) |
≤10 |
1次/周 |
電熱恒溫培養箱 |
|
|
結
論 |
經監測,該潔凈室 YY0033-2000無菌醫療器具生產管理規范要求。
審核: 日期: |
|||||
環 境 評 定 |
批準: 日期: |
潔凈區環境季度分析報告(萬級)
年第 季度
單位名稱 |
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潔凈級別 |
一萬級 |
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潔凈間數 |
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監 測 人 |
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凈化面積 |
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報告日期 |
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序號 |
監測項目 |
技術要求 |
監測頻次 |
監測儀器 |
監測依據 |
監測結果 |
1 |
溫度(℃) |
18-28 |
1次/班 |
溫濕度計 |
1.YY0033-2000 無菌醫療器具生產管理規范
2.GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法
3.GB/T16294-2010醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法
4.GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范
|
|
2 |
相對濕度(%) |
45-65 |
1次/班 |
|
||
3 |
壓差(Pa) |
潔凈室與非潔凈室≥5 |
1次/月 |
壓差顯示儀 |
|
|
潔凈室與外界 ≥10 |
||||||
4 |
風速(m/s) |
≥0.3 |
1次/月 |
數字風速儀 |
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5 |
換氣次數 (次/h) |
≥20 |
1次/月 |
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6 |
塵埃粒子數 (個/m³) |
粒徑≥0.5μm ≤3.5×105 |
1次/季 |
塵埃粒子計數器 |
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粒徑≥5μm ≤2000 |
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7 |
沉降菌數 (個/皿) |
≤3 |
1次/周 |
電熱恒溫培養箱 |
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|
結
論 |
經監測,該潔凈室 YY0033-2000無菌醫療器具生產管理規范要求。
審核: 日期: |
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環 境 評 定 |
批準: 日期: |
潔凈區環境季度分析報告(百級)
年第 季度
單位名稱 |
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潔凈級別 |
一百級 |
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潔凈間數 |
|
監 測 人 |
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|||
凈化面積 |
|
報告日期 |
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|||
序號 |
監測項目 |
技術要求 |
監測頻次 |
監測儀器 |
監測依據 |
監測結果 |
1 |
溫度(℃) |
18-28 |
1次/班 |
溫濕度計 |
1.YY0033-2000 無菌醫療器具生產管理規范
2.GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法
3.GB/T16294-2010醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法
4.GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范
|
|
2 |
相對濕度(%) |
45-65 |
1次/班 |
|
||
3 |
壓差(Pa) |
潔凈室與非潔凈室≥5 |
1次/月 |
壓差顯示儀 |
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潔凈室與外界 ≥10 |
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4 |
風速(m/s) |
≥0.3 |
1次/月 |
數字風速儀 |
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5 |
換氣次數 (次/h) |
∕ |
1次/月 |
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6 |
塵埃粒子數 (個/m³) |
粒徑≥0.5μm ≤3500 |
1次/季 |
塵埃粒子計數器 |
|
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粒徑≥5μm 0 |
||||||
7 |
沉降菌數 (個/皿) |
≤1 |
1次/周 |
電熱恒溫培養箱 |
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結
論 |
經監測, YY0033-2000無菌醫療器具生產管理規范要求。
審核: 日期: |
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環 境 評 定 |
批準: 日期: |
原文來源:http://lncyyc.com/
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